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企业资质

深圳市汇龙净化技术有限公司

金牌会员1
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企业等级:金牌会员
经营模式:生产加工
所在地区:广东 深圳
联系卖家:杨先生
手机号码:13530865139
公司官网:www.expert-trust.com
企业地址:深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房
本企业已通过工商资料核验!
企业概况

深圳市汇龙技术有限公司1.成立:2007年2.注册资金:500万元,一般**人。3.经营范围:主要承接无尘无菌洁净环境的厂房及实验室等交**工程,同时生产净化设备及空气过滤器。4.工程:公司拥有建设部装饰工程设计与施工**(证书编号:C244032186),净化工程三级,,中5.协会会员:暖通净化协......

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产品编号:100116037867                    更新时间:2025-06-12
价格: 来电议定
深圳市汇龙净化技术有限公司

深圳市汇龙净化技术有限公司

  • 主营业务:承接无尘无菌洁净环境交**工程,兼生产净化设备空气过滤器
  • 公司官网:www.expert-trust.com
  • 公司地址:深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房

联系人名片:

杨先生 13530865139

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产品详情

体系文件和记录清单(生产 厂房 设施设备 部分)

(要医疗器械<含体外诊断试剂>整套体系文件和记录清单模板,动物实验室装修公司哪家好,烦请联系汇龙净化)

第三章 设施、设备与生产环境控制

8. 厂房的设计、验证、使用、维护、保养管理 制度

9. 设备采购、编号、验证、使用清洁维护保养 管理制度

10. 一般生产区、十万级净化车间卫生管理制度

11. 万级洁净区卫生管理制度

12. 净化车间使用管理制度

13. 人员进出洁净室管理制度

14. 安全防护管理制度

15. 环境保护与无害化处理管理制度

16. 五防设施管理制度

17. 配电室管理制度

18. 中间站管理制度

19.

20. 洁净区清洁标准操作规程

21. 工作服、工作鞋清洁标准操作规程

22. 容器具的使用、清洁、维护、保养标准操作 规程

23. 一般生产区清洁标准操作规程

24. 各种生产设备清洁标准操作规程 25. 洁净区消毒标准操作规程

26. 空气净化系统过滤器清洁、更换标准操作规 程

27. 物料进出洁净室清洁程序 28. 人员进出洁净室清洁程序

29. 洁净车间洁具清洁标准操作规程

30. 消毒剂和清洁剂的使用操作规程



医疗器械类-法规汇总1-1

《医疗器械标准管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第33号)(2017-04-26)

《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第32号)(2017-04-06)

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号)(2017-02-0

《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号)(2017-02-08)

《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局 令第25号)(2016-03-23)

《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令9号)(2015-12-21)

《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令8号)(2015-10-21)

《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令5号)(2015-07-14)



医疗器械生产工艺分享。

一、一次性无菌医疗器械、植入性医疗器械生产工艺繁多。

二、体外诊断试剂的部分生产工艺:

2.1,血清基质质控品生产工艺,http://www.expert-trust.com/Download-86.html;

2.2,生化试剂主要生产工艺,http://www.expert-trust.com/Download-85.html;

2.3,酶联产品主要生产工艺,http://www.expert-trust.com/Download-84.html;

2.4,胶体金法主要生产工艺,http://www.expert-trust.com/Download-83.html;

2.5,化学发光法主要生产工艺,http://www.expert-trust.com/Download-82.html;

2.6,常见的体外诊断试剂的生产、检验设备清单,http://www.expert-trust.com/Download-79.html;


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