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乙烯基溴化镁(英文名： vinylmagnesium bromidesolution)，一种有机化学物质，化学式为C2H3BrMg，分子量为131.25。
棕色或棕色液体，相对密度为0.981，闪点-17℃，烧，对湿敏感，遇水反应剧烈，在20℃以下可发生结晶。充氮气应密封于阴凉干燥处保存。
在存在过渡金属卤化物的情况下，乙烯基溴化镁与二苯氯的反应按自由基历程发生。
外表：棕色液体
量：98%：溴化镁在有机合成中作为亲核剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。
【物性】本试剂通常仅以 THF溶液的形式存在，用于 THF或Et2O。
【配制与商品】国际大型化学试剂公司销售这种试剂的 THF溶液。试验室可用溴乙烯基和镁在 THF中制备。
【注】本试剂对空气及水分较为敏感，一般在无水条件下使用。
在有机合成中，溴化镁作为亲核试剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。
溴化镁与醛、酮的亲核反应可以在非常温和的条件下进行，通常给出高产量的烯丙基醇化合物。若发现易发生烯醇化结构的酮，格式试剂乙烯基溴化镁，加入CeCl3可阻止烯醇化的发生，并获得满意的结果。
当亚铜盐催化剂存在下，烯烃类溴化镁与烯烃共轭羰基化合物反应时，生成1，4-加成物。配合物是 CuBr.Me2S较常用的催化剂。
乙烯基溴化镁在亚铜盐催化剂的存在下，可以直接进行乙烯基溴化镁反应。
溴化镁与sp2杂化碳原子相连的卤化物，在金属钯催化下或镍催化下发生C-C偶联反应，生成芳基乙烯产物或1，3-二烯产物。
在合成反应中，溴化镁通常被用作前体化合物，有机合成乙烯基溴化镁，尤其是有机锡化合物，用于合成其他金属。
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KarlJagupard在1825年从 BattkroIznah村的一处泉水中分离出溴。Rowe使用饱和氯的矿物盐溶液，并用将溴萃取。当醚蒸发之后，会留下一些棕色液体。以这种液体为样本，他申请了一份在里欧波得·甘末林(Leopold Gmelin)实验室的职位。因为这次调查被推迟，所以 Barall首先公布了他的调查结果。[2]这一结论出现在法国科学院的一次演讲中，法国科学家 Louis Nicolas Vauquelin (Louis Jacques Thé nard)和约瑟夫·路萨克(LouisJacques Thé nard)证实了年轻药剂师巴拉尔的实验后，这一结论出现在法国科学院的一次演讲中，并发表在化学纪实上。巴拉尔在其发表的中表示，桶装乙烯基溴化镁，根据安格拉达的建议，他将新元素的名称从 muride改为 bromine。另一些人认为，法国化学和物理学家吕萨克根据其蒸汽的气味提出了这个名字。在1860年才大规模生产。
在自然界中，溴元素与其它卤素一样，基本不存在单一状态。其化合物常与氯类化合物混合，但数量较少，且在某些矿泉水、盐湖(例如死海)和海水中含有溴。盐水和海水是溴提取的主要来源。电解法是制盐工业废盐汁直接电解。在整个海洋水体中，溴储量可达100万亿吨。百分之九十九的溴元素都是以Br-的形式存在于海水中，因此人们也把它称为“海洋元素”。
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呼吸防护：空气浓度超过标准时，应配戴过滤式防毒面具(半口罩)。在紧急情况下进行抢救或疏散时，建议佩戴呼吸器。眼部保护：戴防护眼镜。人体保护：穿防静电工作服。手部保护：佩戴化学防护手套。其它保护：现场严禁吸烟。在罐体、受限空间或其他高浓度区域内工作时，需有监护。
皮疹：脱去被污染的衣服，用肥皂水和清水清洗皮肤。眼接触：提起眼睑，用流动水或盐水冲洗。。吸气：迅速离开现场，直至空气清新。维持呼吸畅通。如果呼吸困难，给予氧气。如果呼吸停止，立即进行人工呼吸。温热饮，催吐。。
快速疏散泄漏污染区人员到安全区域，并进行隔离，严格限制出入。关闭火源。应配带自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。请勿直接接触泄漏物。尽量切断泄漏源。适当通风，促进扩散。喷淋水稀释。如果可能，用排风机将漏出气体送到空旷处或装上合适的喷头烧掉。泄漏的容器应妥善处理，修理，检查后使用。
扑灭：切断气源。对容器进行喷水冷却，如有可能将容器从火场转移到空旷处。如未能切断气源，则不得在泄漏处熄灭火焰。杀菌剂：喷雾，仙桃乙烯基溴化镁，泡沫，干粉，二氧化碳。
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