制备[3]国内外许多研究人员对苯并三氮唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止，已报道的合成路线有邻苯二胺法、酮法、邻肼法、邻硝基法，怀化苯三唑性质，还有由苯并三唑钠制取苯并三氮唑的方法。
邻苯二胺常压法：先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中，并配置40%左右的水溶液；两种溶液预冷至1～5℃后混合反应，并保持在冰浴中，随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑，冷却后过滤、水洗得到粗产品；在压力为2000Pa下蒸馏，收集201～204℃的馏分，用苯结晶得到产品，收率为70%～80%.目前，国内生产厂家大都采用此法.但此法具有邻苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、产品精制困难、收率低、反应条件苛刻等缺点.国外在50年代到70年代对上述工艺进行了许多改进，乳化苯三唑性质，提高了产品收率.后来，美国Joseph改用滴加水溶液法，初始反应温度提高到55～60℃，反应混合物用混合的戊基醇萃取，在压力为266.6Pa下蒸馏，收集157～170℃馏分，经冷却、过滤、干燥得到近于无色的苯并三氮唑，收率可达96%.此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物，向萃取液中加入聚乙二醇200，先减压蒸馏回收己醇，随后在266.6Pa压力下，共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.这种改进不仅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%，而且减少了苯并三氮唑真空蒸馏分解的危险.前西德Rochat用代替，在和醋酸存在下，反应温度为20～50℃，收率可达97%.
基本信息苯并三氮唑:BTA
产品编号: FZS137
中文名称: 苯骈三氮唑;BTA
中文别名: 1，氧化苯三唑性质，2，3-苯骈三氮唑，苯并三氮唑，苯三唑
英文名称: 1H-Benzotriazole英文别名: 1H-Benzotriazole
线性分子式: 1，2，3-Benzotriazole;Azimidobenzene;Benzene azimide;T706;BTA
等级: AR
CAS号: 95-14-7
分子式: C6H5N3
分子量: 119.13折叠外观描述白色浅褐色针状结晶，可加工成片状、颗粒状、粉状。在空气中氧化而逐渐变红。本品味苦、无臭。在真空中蒸馏时能发生。溶于乙醇、苯、、和N，N-，微溶于水。折叠物理参数熔点:98.5℃
沸点:204℃
闪点:170℃折叠用途说明主要用于与氢氧化铵和四合用时，能选择性地测定银、铜、锌。有机合成。
光度法测定Al3+、Ca2+、Mg2+、Hf4+、NbO 和Ti4+等的显色剂，络合滴定法测定Zr4+、Bi3+、Mg2+、Sc3+、Cu2+等的金属指示剂。
贮存运输:密封阴凉干燥保存
用途
水溶性苯并三氮唑含量高，进口关税也高，价格相对于国内的苯并三氮唑是完全没有优势的。但是对于一些要求产品环保无毒，做产品的水处理系统，水溶性苯三唑性质，油品的防锈，的金属表面处理，润滑油的长久缓蚀，还是很有必要使用水溶性苯并三氮唑。水溶性苯并三氮唑是可以水溶可以油溶的，添加过程不需要乳化剂，大大减少添加苯并三氮唑衍生出来的副作用。德国洋樱YOUGNING的苯并三氮唑适合国内的工业量产，美国Sigma-Aldrich的适合实验室里面做实验使用，HATCH的适合要求低一些的厂家使用。
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