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格氏试剂是一种共价化合物，镁原子与碳直接连接，形成极性共价键，镇江乙烯基溴化镁，碳是负电性，所以格氏试剂是很强的路易斯碱，可以从水及它的硫化物中获得质子，因此格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂制备和引发的反应需要在无水隔离条件下进行。
在无水或四氢呋喃中，格氏试剂通常是以卤代烃和(THF)合成的。(卤代苯必须在 THF中进行反应)格氏试剂可以与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，这一制备过程必须在诸如无水无二氧化碳、乙醇等活性氢物质(如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。[6]
存在活性氢物质或 THF:R-Br+ Mg→R-Mg-X [1]
因为碘代烷很贵，所以一般用溴代烷合成。作为一种制取格氏试剂的卤代烃，溴代烷是的，但由于氯、都是气体，使用不方便，所以一般用来合成镁。在制备格氏试剂时，还需要控制温度和压力。烯丙型和苯甲型格氏试剂，在合成后会与还没有反应的卤代烃发生偶合，因此需要严格控制其温度。
准备方法
对于250 mL三口烧瓶，配置搅拌器、恒压滴斗和带CaCl2干燥管的回流冷凝器。将2.9 g (0.12 mol)镁屑置于三口烧瓶中，浸入20 mL无水。搅动时，先滴入5 mL的25%卤代烃溶液(由0.12 mol卤代烃和无水制备)。若反应液呈浑浊状态，且温度升高，说明反应已开始。若未出现上述现象，则需加入1~2微量碘晶，并稍加加热。在这一瞬间，碘的颜色开始逐渐消退，溶液变浑浊，反应开始，停止加热。把剩余卤代烃溶液滴入反应瓶中，半导体企业用乙烯基溴化镁，以保持反应液的平稳沸腾为宜。加毕，用温水浴加热回流约半小时，使反应完全，即可得到格氏试剂溶液。
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光异构体的构型有 D、 L、 R、 S两种表征方法， D、 L标记法均以甘油醛为标准，存在一些局限性，有些化合物难以确定其与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用 R、 S标记法，这是基于手性碳原子所连接的四个不同原子或基团在空间的排列顺序。光异构体一般以投射形式来表现，要掌握费歇尔投影式的投影原理和判断构形的方法。
按投影法来判断构形，首先要明确，在投影式中，横线所连基团向前，竖线所连基团向后；再按“次序法则”排列手性碳原子连四个基团的优先次序，将小基团的氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，中间体合成用乙烯基溴化镁，再按照“次序法则”排列手性碳原子连四个基团的优先次序，由大到小，顺时针为 R，逆时针为 S。
双功能化合物和多官能团命名的关键在于母体的确定。通常存在以下几种情况：
在卤素、硝基与其它官能团共存时，以卤素和硝基为取代基，其他官能团为母体。
在双键与羟基、羰基、羧基共存时，不以烯烃为母体，而以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③羟基与醛基、羰基共存时，用醛、酮作为母体。
④羰基与羧基共存时，用羧酸作为母体。
⑤选择两键和三键共存时，应选择包含双键和三键的长碳链作为主链，编号时给双键或三键尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，双键应该被赋予低数量。
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按照结构和性质
开链烃：分子中的碳原子彼此结合成链状，而没有环状结构的烃称为开链烃。链烃按其碳、氢含量分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。
脂烃类：亦称“链烃”。由于脂肪是链烃的衍生物，所以链烃又称为脂肪烃。
饱和烃类：饱和烃类可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类饱和烃-环烷烃(见闭链烃)的饱和烃单键。
烃类：饱和链烃，亦称石蜡烃。结果表明，CnH2n+2通式(n≥1)，烷烃中氢含量已达到饱和。烃类中的是，是和沼气的主要成分，橡胶用乙烯基溴化镁，烷烃主要来源于石油、和沼气。在光照条件下，可发生取代反应，与发生反应，生成物为CH3Cl→CH2Cl2→CHCl3→CCl4。
非饱和烃类：系分子中含有“C= C”或“C— C”键的烃类。此类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。非饱和链烃的氢原子数较相应烷烃少，且化学性质活跃，易发生加成、聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可以分为环戊二烯和环炔烃(如苯炔)两类。
烯：系分子中含有" C= C"的烃。按分子中 C= C的含碳量可分为单烯烃和二烯烃。单烯分子中含有一个“C= C”，通式为CnH2n， n≥2。主要单烯烃为乙烯H2C=CH_2，其次为CHH_CH=CH_CH=CH__1-丁烯CH_CH__CH=CH__CH。单烯简称为烯烃，其主要来源是石油及其裂化产物。
二烯烃：系含有两个“C= C”的链烃或环烃。例如1，3-丁二烯。-1，3-丁二烯、环戊二烯等。在二烯烃中，包括1，3-丁二烯、2--1，3-丁二烯等共轭双键体系是合成的单体。
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