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反应机理
格氏试剂的制备机理是通过单电子转移（SET）过程实现的，乙炔基溴化镁溶液，反应是在镁金属表面实现的。
格氏试剂和羰基化合物的反应，可能是通过两种机理实现：协同反应机理和自由基单电子转移机理。
低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。
空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂（CMg键较弱）更倾向于进行自由基机理，乙炔基溴化镁有机化合物，格氏试剂向底物进行电子转移引发反应。
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格氏试剂会与质子性溶剂（如水)，或带有酸性质子官能团生物化合物反应（如醇和胺)。
此类反应不是离子型反应，格氏试剂以有机金属簇的形式
存在于醚类溶剂中。
反应在后处理水解时，可以使用稀盐酸或稀硫酸，乙炔基溴化镁工厂，但是当
产品为叔醇时，可能在酸性条件下发生消除反应，脱水形成烯烂。
在此种情况下，云浮乙炔基溴化镁，用氯化铵水溶液是一种比较好的选择。
格氏试剂可以与各种羰基亲电试剂反应。格氏试剂与甲醛
反应，可以得到多一个碳原子的伯醇;与其它醛反应生成仲醇;与酮反应生成叔醇。当有醛和酮同时存在时，格氏试剂可以选择性地与醛反应。
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乙炔基溴化镁
中文同义词：乙炔基溴化镁；溴乙炔镁溶液；乙炔基溴化镁，0.5M四氢呋喃溶液，J&KSEAL瓶;乙炔基溴化镁0.5M四氢呋喃;乙炔基溴化镁Chemicalbook溶液;乙炔基溴化
英文名称：Ethynylmagnesium bromide
CAS：4301-14-8
纯度：0.5mol/l in THF，EnergySeal
包装信息：10g;100g;1kg
常用有机金属试剂--乙基溴化镁乙炔基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用，其可以溶于、丁醚、、THChemicalbookF和苯。
其也可利用溴乙烷与或镁屑在无水中反应直接制备。
其对湿气敏感，在干燥体系中制备和使用。
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