动物保护实验与体外杀菌试验表明：
阿莫西林口服吸收完全，serume蛋白结合率与相近，serume中阿莫西的浓度较高1倍以上。
进食不影响阿莫西啉吸收，体内分布两者无明显差别。
阿莫西啉经分泌排出，丙磺舒可提高阿莫西啉的serume浓度，延缓排泄。
胆汁可排出部分阿莫西啉，胆汁浓度较高。
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科润阿莫舒--阿莫西林可溶性粉--广东科润生物制药有限公司
阿莫西林为半合成?谱青霉素类药，抑菌谱及活性与氨bian西林基本相同，但其耐酸性较氨bian西林强，其杀菌作
?较后者强?迅速，阿莫西啉可溶性粉厂家，但不能?于脑mo炎的治疗。半衰期约为61.3分钟。阿莫西林在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达
90%，较氨bian西林吸收更迅速完全，除对志贺菌效果较氨bian西林差以外，其余效果相似。
其它与阿莫西林的相互作用：
阿莫西啉与避孕药合用时，可干扰避孕药的肠肝循环，从而降低其。
别票呤类尿酸合成，可增加阿莫西啉发生皮肤不良反应的危险性。阿莫西啉与氨甲蝶吟合用时，阿莫西啉可使氨甲蝶吟廓清率降低，从而增加氨甲蝶吟毒性。
食物可延迟阿莫西啉的吸收，但食物并不能明显降低吸收的总量。
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