溴乙烯——广东言仑生物科技有限公司是专门生产溴化乙烯、亚乙基二溴的。
1，2一二溪乙烷的合成
实验原理
CH3CH2OH →CH2=CH2+H2O，CH2=CH2+ Br2→ BrCH2CH2Br
注意事项
1、安全管不要贴底部。若安全管水柱突然上升，表示体系发生了堵塞，必须立即排除故障。
2、反应过程中，硫酸既是脱水剂，又是氧化剂，因此反应过程中，伴有乙醇被硫酸氧化的副产物和二氧化碳产生，与溴发生反应:Brz+2H;O→2HBr+H，SO4故生成的乙烯先要经过溶液洗涤，以除去这些酸性气体杂质。
3、液溴相对密度为3.119，通常用水覆盖。液溴对皮肤有强烈的腐蚀性，蒸气有毒，溴乙烯厂家，故取溴时需在通风橱内小心进行。
4、溴和乙烯发生反应时放热，如不冷却，会导致溴大量逸出，影响产量。
5、仪器装置不得漏气!这是本实验成败的重要因素。
6、粗砂需经水洗，酸洗（用HCI)，然后烘干备用。
7、若，可加数毫升饱和亚溶液洗涤。
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乙烯与溴的加成反应
乙烯与溴的加成反应是重要实验内容。教材中曾经出现过和溴的溶液两种试剂，教材中用的是溴的溶液。乙烯与反应、乙烯与溴的溶液反应有什么不同?为什么将改为溴的溶液?本文结合乙烯与溴加成反应的机理作一个说明。
实验表明，将乙烯通入溴的溶液时，生成1，宜昌溴乙烯，2-:
CC14r cT
CH—CH2+Br2一 >BrCH CH Br
将乙烯通入时，溴乙烯密度，生成l，2-和2-溴乙醇的混合物:
HOCH2——CH2+Br2BrCH，CH，Br十
BrCHCH，OH
2-浪乙醇
溶液是一种惰性溶剂，它不与乙烯发生反应，因此，乙烯与溴的溶液反应时，半导体用溴乙烯，只是乙烯与溴发生加成反应，生成1，2-。
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理化性质:
熔点（ ℃)—137.7沸点( ℃)15.6相对密度（水=1)1.51
相对密度（空气=1)3.7
饱和蒸气压(kPa) 53.32(—1.1℃)辛醇/水分配系数的对数值
燃烧热（Kj/mol)无资料
临界温度（℃)200临界压力(Mpa) 7.09折射率1.435 (25℃)
溶解性不溶于水，溶于乙醇。
稳定性
稳定聚合危害聚合避免接触的条件
禁忌物 强氧化剂、铜及其合金。
燃烧(分解）产物、二氧化碳、CO。
急性毒性
LDso 500mg/kg（大鼠经口)LC50
致突变性微生物致突变;鼠沙门氏菌2ppm (16小时)。微粒体致突变;鼠沙门氏菌2ppm ( 16小时)。
致癌性LARC致癌性评论:动物为不肯定性反应。
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