明确等级与标准：
*首要任务是确定车间的洁净度等级（ISO1-9级）。这直接决定了设计参数（换气次数、压差、过滤效率等）和造价。
*严格遵守国家《洁净厂房设计规范》（GB50073）及相关行业标准（如GMP、电子行业标准）。河北地区还需关注地方环保、消防等特定要求。
严控建筑结构与密封：
*围护结构：优选气密性好、不易积尘、耐腐蚀的彩钢板（如岩棉、玻镁、铝蜂窝芯材）。接缝处必须用密封胶密封严实，天津GMP车间装修公司，漏风漏尘。
*地面：采用耐磨、抗静电、不起尘的环氧自流平或PVC卷材。地坪施工需平整无缝，天津GMP车间装修哪家好，与墙面圆弧过渡（R角），避免死角积尘。
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规划与设计：
*明确等级：依据生产工艺要求（如制药的无菌制剂、电子芯片制造）确定洁净度等级（ISO5级至ISO8级等）。
*合理布局：优化、物流通道，天津GMP车间装修，避免交叉污染。设置必要的缓冲间、风淋室、传递窗。
*压差控制：设计合理的空气压力梯度（如区正压高），天津GMP车间装修价格，确保气流从洁净区流向次洁净/非洁净区。
*系统集成：统筹暖通空调（HVAC）、电气、给排水、消防、自控等系统设计，满足洁净与安全要求。
法规符合性（重中之重）：
*严格遵循中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及其附录（特别是无菌药品、生物制品等附录）、《洁净厂房设计规范》（GB50073）等国家及地方强制性法规标准。
*设计、选材、施工、验收全过程必须以满足GMP认证要求为目标，确保终能通过药监部门的检查认证。
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