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溴是一种化学元素，元素符号 Br，原子序数35，在化学元素周期表中，处于第四周期，第IV A族，是卤族元素之一。在标准温度和压力下，溴分子是一种易挥发的黑色红色液体，其活性介于氯和碘之间。纯溴又叫。溴气具有腐蚀性且有毒性。溴类及其化合物可以用作阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等。作为一种常用的消毒剂，红中含有溴和。溴化物、碘化物与银在摄影中起到感光作用。

分别由安东尼·巴拉尔(Antoine Balard)和卡尔·罗威(Carl L? wig)发现的溴元素是在1825年和1826年的。

一八二四年，22岁年轻的法国药学学生巴拉尔(Balard， Antoine Jerome)在其家乡蒙彼利埃的水提提结晶盐之后，乙烯基溴化镁工厂，对其母液进行了大量实验。在通入后，母液变为红色。起初， Baral认为它是碘的一种氯溶液，希望找到这些废弃母液的成分。但是他试过各种方法都无法把它分解，于是他得出结论，它是一种类似于氯和碘的新元素。Baral将其命名为 muride，来源于拉丁文 muria (盐水)。1826年8月14日，法国科学院组成审查了巴拉尔的报告，确认了他的实验结果，将其改为“bromine”，源自葡萄牙语 brá mos (恶臭)，因为溴有刺激性气味。事实上所有卤素都有相似的气味。因此，的拉丁名称为 bromium和 Br元素符号。[2]

实际上，乙烯基溴化镁研究试剂，在 Baral发现溴之前的几年里，有人从德国 Keluzilahe盐泉中提取了一瓶红褐色的液体样品交给化学家李比希鉴定，李比希没有仔细研究过，许昌乙烯基溴化镁，就断定它是“氯化碘”，这件事成为化学的一桩趣闻。

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聚合物：又称“大分子化合物”或“高分子聚合物”。分子质量可以达到上千甚至几百万以上。将其划分为天然大分子化合物和合成高分子化合物。蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等天然高分子化合物。合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等高分子化合物的合成。线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)按结构可分为网状聚合物(如酚醛塑料、硫化橡胶)和网状高分子化合物。聚合物按其在合成过程中所用反应的不同可分为加聚物和缩聚物。通过加聚反应形成的大分子化合物。主要有聚乙烯、 PVC等。缩聚产物是由聚合物缩聚而成。例如酚醛塑料，尼龙66等。

1、碳原子在有机化合物中的键特性

这个碳原子的外层有4个电子，不易丢失或得到电子，乙烯基溴化镁价格，从而形成阳负离子。这些碳原子与非金属如氢、氧、氮、硫、磷通过共价键形成共价化合物。

每一个碳原子由于碳原子成键的特性，不仅可以与氢或其它原子形成4个共价键，而且可以通过共价键结合。它不仅能形成稳定的单键，而且能形成一个稳定的双、三键。许多碳原子可以互相结合，形成长短不同的碳链，碳链也可以带支链，还可以形成碳环，碳链和碳环也可以互相结合。这样，分子中含有相同的原子种类，每个原子的数目也是一样的，它们的原子可以有许多不同的结合方式，形成具有不同结构的分子。

2、有机化合物的同分异构现象

由于化合物分子式相同，但结构不同，因而会出现不同的性质，这种现象被称为同分异构现象。化合物具有同分异构现象，是同分异构体。随着碳原子数量的增加，有机化合物中同分异构体的数量也随之增多。同分异构现象在有机物中非常常见，这也是有机化合物在自然界中数量很大的原因之一。

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特定方法

1.不饱和键：

(1)溴液，其红色褪色。错误判断：溴被提取。

(2)高溶液，紫色褪去。

2、炔氢与炔烃：

(1)，生成炔化银白色沉淀。

(2)氯化亚铜的，生成炔化亚铜红色沉淀。

3、小环烃：四元脂环烃使溴的溶液的腿色。

4、卤代烃：醇溶液，产生卤化银；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃快，其次是仲卤代烃，其次是伯卤代烃，需要加热才会发生沉淀。可通过沉淀的颜色来判断它是哪种卤素。

5、醇：

(1)与反应产生氢气(区分低于6个碳原子的醇)。

(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立即混浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后未发生变化。

(3)邻二醇与铜离子反应，产生淡蓝色沉淀。

6、酚或烯醇化合物：

(1)三氯化铁溶液(酚类生成蓝紫色)。

（2）与生成三溴白色沉淀。

7、羰基化合物：

(1)鉴别所有产生黄色或橙红色沉淀的2，4-二肼。还可使用格氏试剂。

(2)与酮用多伦试剂的区别，醛能产生银镜，而酮不能。

(3)将芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛区别开来，使用斐林试剂，脂肪醛产生砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能。

(4)区分与结构醇，用碘的产生黄色的碘仿沉淀。

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