






构建亚细胞定位载体时,GFP融合位置为什么有N端、C端之分?
若序列中存在信号肽,则构建载体时需避开这一端来融合荧光蛋白。需注意不同的融合方式可能会得到不同的定位结果,例如融合在荧光蛋白N端的目标蛋白一般无法得到过氧化物酶体的定位结果;融合在荧光蛋白C端的目标蛋白一般无法得到线粒体、质体的定位结果。

为什么不同的受体材料有时得到的定位结果不一样?
不同物种的细胞在翻译表达基因时,其表达模式和影响因子不同。受物种差异的影响,同一个载体在不同的受体材料中表达的位置可能不同,因此建议实验时尽可能选用与目的基因来源相近的受体材料进行表达。
洋葱亚细胞定位的方法包括但不限于以下三种:
荧光法:利用抗原与的特异性结合,在细胞内产生荧光标记,从而确定细胞内抗原的分布位置。
GFP融合蛋白表达法:将目的蛋白与绿色荧光蛋白(GFP)融合,通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达位置。
亚细胞分离法:通过一定的物理或化学方法,将细胞进行破碎,然后通过离心、密度梯度离心等方法将细胞器分离出来,再对分离出来的各个细胞器进行成分和结构分析。
不同亚细胞定位的蛋白质在细胞生理过程中的具体协同作用有哪些?
蛋白质在细胞内的不同亚细胞定位对细胞生理过程起着至关重要的作用。不同定位的蛋白质之间往往存在协同作用,共同维持细胞的正常生理功能。以下将详细阐述不同亚细胞定位的蛋白质在细胞生理过程中的具体协同作用。
一、核质间的协同作用
BRCA1 基因编码的蛋白质 BRCA1 是一种抑制蛋白,具有多个蛋白质相互作用结构域,在调节 DNA 修复和维护、细胞周期进程、转录以及细胞存活 / 凋亡等方面发挥重要作用11。BRCA1 含有核输出和核定位信号等不同的运输序列,能够在细胞核与细胞质特定位点之间穿梭,包括 DNA 修复焦点、中心体和线粒体等。BRCA1 的核运输和泛素 E3 连接酶酶活性受到其二聚体结合伙伴 BARD1 的严格调控,并进一步受到突变和多种信号通路的调节。这表明 BRCA1 在细胞核与细胞质之间的穿梭及其与不同蛋白质的相互作用,在细胞生理过程中发挥着重要的协同作用。例如,实时荧光定量,在 DNA 修复过程中,细胞核中的 BRCA1 可能与细胞质中的某些蛋白质协同作用,共同确保 DNA 修复的准确性和性。
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