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亲电性试剂：反应时能接收电子并与之共用的物质.其本身是缺电子.例如： H+，AlCl3
亲核剂-在反应中供给电子并与之共享的物质.它本身带有负电荷或孤电子对.例如： OH–，NH3
亲电性试剂容易攻击反应物分子带负电荷(或带有部分负电荷)的位置。
亲核剂易于攻击反应物分子的正电荷(或带有部分正电荷)位置.
亲核试剂攻击反应物所引起的反应-亲电性反应；亲核试剂攻击反应物所引发的反应-亲核反应.因此，区分亲核反应是亲核反应，主要是看亲电试剂还是亲核反应。
影响试剂亲核的因素很多。一般而言，那些碱性强、体积大、极化性强、易与溶剂化试剂亲核性强。在这些溶剂中，哪里有乙烯基溴化镁，试剂的碱性是 Lewis酸碱，溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂，试剂的亲核能力在非质子性溶剂中与碱性物质和质子溶剂中的相容性一致。
判定方法：
亲核性质是试剂在过渡态形成过程中对碳原子的亲和能力取决于两个因素，即给电子能力、碱性和极化性
两面性分析
1、同族元素，由上向下碱性减少，极化性增加
2、试剂的亲核性在偶极溶剂中与碱基一致，在质子溶剂中与极化性一致
总而言之，广元乙烯基溴化镁，由于质子溶剂比较普遍，所以HS->OH-在质子溶剂中比较常见，所以书本上会有巯基负离子亲核能力强于羟基的说法
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乙烯基溴化镁(英文名： vinylmagnesium bromidesolution)，试验用试剂乙烯基溴化镁，一种有机化学物质，化学式为C2H3BrMg，分子量为131.25。
棕色或棕色液体，相对密度为0.981，闪点-17℃，烧，对湿敏感，遇水反应剧烈，在20℃以下可发生结晶。充氮气应密封于阴凉干燥处保存。
在存在过渡金属卤化物的情况下，乙烯基溴化镁与二苯氯的反应按自由基历程发生。
外表：棕色液体
量：98%：溴化镁在有机合成中作为亲核剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。
【物性】本试剂通常仅以 THF溶液的形式存在，用于 THF或Et2O。
【配制与商品】国际大型化学试剂公司销售这种试剂的 THF溶液。试验室可用溴乙烯基和镁在 THF中制备。
【注】本试剂对空气及水分较为敏感，一般在无水条件下使用。
在有机合成中，溴化镁作为亲核试剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。
溴化镁与醛、酮的亲核反应可以在非常温和的条件下进行，通常给出高产量的烯丙基醇化合物。若发现易发生烯醇化结构的酮，加入CeCl3可阻止烯醇化的发生，并获得满意的结果。
当亚铜盐催化剂存在下，烯烃类溴化镁与烯烃共轭羰基化合物反应时，有机合成乙烯基溴化镁，生成1，4-加成物。配合物是 CuBr.Me2S较常用的催化剂。
乙烯基溴化镁在亚铜盐催化剂的存在下，可以直接进行乙烯基溴化镁反应。
溴化镁与sp2杂化碳原子相连的卤化物，在金属钯催化下或镍催化下发生C-C偶联反应，生成芳基乙烯产物或1，3-二烯产物。
在合成反应中，溴化镁通常被用作前体化合物，尤其是有机锡化合物，用于合成其他金属。
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氧化性还原
的外层电子为4s24p5，有很强的得电子倾向，是电负度元素之一，因而具有较强的氧化能力。
溴单质能与大多数单质反应，部分需要加热或其他条件。在含铂的石棉或硅胶的催化下，氢与被加热到200~400° C。磷(0)可被溴氧化成磷(+3)：
是一种液体，掺入了部分。溴同反应生成碳酰溴：
和氨水反应产生溴化铵和氮气：
溴能取代水中某些非金属阴离子，如溴与硫离子的反应：
溴气与氟气混合，或将氟入液溴，可获得三氟化溴：
氟过量产生：
溴易在水中和碱性溶液中歧化，在水中反应为
，在0° C及以下的低温碱溶液中发生反应的离子方程如下：
高温碱溶液中的主要反应方程式，在50° C以上发生的反应方程式是：
有机物反应
将溴与烷烃(α- H)、、烷烃(α- H)、紫外光或250~400℃条件下，在紫外光或250~400℃条件下，会发生自由基取代反应。在溴系取代反应中，3°碳、2°碳、1°碳反应活性差异很大，有良好的选择性，所得产物更纯净。
极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，并发生离子型反应，如溴和烯烃的加成。
在没有催化剂的情况下，苯(以溴化铁作催化剂)与纯溴的取代反应非常缓慢，在用铁作催化剂时，不需要加热就可以发生反应，这种反应为一个放热反应。
酒精与发生反应，C2H5OH+ HBr=C2H5Br+H2O
醛-溴受碱催化，或在酸性条件下，由于羰基的作用，醛的α-氢变得异常活泼，并被溴代替，产生α-溴代醛和，通常α-氢趋于完全被取代，例如，CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+ HBr
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