言仑生物-有机合成乙烯基溴化镁-凉山乙烯基溴化镁

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溴化镁是一种分子式 MgBrd无机盐，中间体合成用乙烯基溴化镁，分子量为184.13，在乙醇、中微溶。可潮解。有机反应催化剂，污水处理剂，有机合成，制备镁干电池。

1.在无水中，可用溴与镁片反应制备无水溴化镁。将150 mL新蒸馏的无水和10 g氧化镁颗粒放在500 mL的两口烧瓶中，催化剂配体用乙烯基溴化镁，用聚四氟乙烯搅拌器进行磁搅拌。在烧瓶的气体出口处，接上 CaCl一干管，将外部水分隔离开。把烧瓶放在冰水浴中，以吸收从反应中释放出的大量热量。用15 mL纯溴，加热到50~55℃，以干氮每分钟5 mL的流量将溴蒸汽输送到通入烧瓶的底部。当完全蒸发后停止反应。把反应液从烧瓶内转移到干燥的烧瓶中，冷却到0℃以下，即有三和溴化镁结晶析出。去掉母液，再加入无水苯于室温静置，苯即和形成和苯的混合物，再冷却到0℃以下，三合溴化镁结晶析出，吸滤并用0℃的苯洗涤，凉山乙烯基溴化镁，杂质留在上项混合物中，用水泵抽空吸去。几小时后，温度上升到150~175℃，三和溴化镁分解，再用机械泵抽去，得到溴化镁。纯度在99.3%~99.5%之间，收率为60%~70%。纯度仅为90%~95%，不经苯净化精制。

2.以溴化镁为原料的六水合成物在气流中脱水。首先以氨水将 MgCl d转化为 Mg (OH)和 HBr气体使氢氧化镁悬浮于水中，并通过 HBr气体溶解。对溶液进行浓缩，得到盐重结晶后，在 HBr气流中进行干燥脱水，然后在干燥的氮气中加热驱除沾附的 HBr，就可获得无水溴化镁。上述操作需要在石英制品(研磨设备)中完成。

3.用60毫升无水与30毫升干燥的苯混合，加入0.3克(0.012克原子)，然后加入2.16克(0.006摩尔)。混合液回流2小时，过滤，立即用于下一步反应。

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苯环上的氢原子在芳香烃分子中被羟基取代而形成的化合物称为酚类。依据酚类分子中所含羟基的数量，将其分为一元酚、二元酚、多元酚等，如溶液颜色变化。酚类酸性较弱，可与碱反应生成酚盐。酚类分子中的苯环易被羟基取代，易发生卤化、硝化、磺化反应，但不易消除。

醚类：由一个氧原子与两个烃基相连而形成的化合物称为醚。可以用R-O-R"来表示。如果 R与R"相同，则称为简单醚，如CH3-O-CH3、C2H5-O-C2H5等；如果 R不同于R"，有机合成乙烯基溴化镁，则称为混合醚，如CH3-O-C2H5。

醛类：羰基化合物，至少一端直接与氢连接。依据醛基的数量，将醛基分为一元醛、二元醛等；根据其在烃基上的不同，可以分相应的伯醇氧化制得(但甲醛是用 CH- OH氧化制得)。醛中与羰基连接的氢能发生加成反应，容易被斐林试剂、多伦试剂(即银)等弱氧化剂氧化成相应的羧酸。主要包括甲醛、等。

芳醛：在一个分子中直接与苯环连接而形成的醛，被称为芳香醛。比如甲醛苯系物。

羧酸：烃基或氢原子与羧基连接而形成的化合物叫羧酸，根据羧酸分子中羧酸的数量，可以分为一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如丙酸CH3CH2COOH、丙酸CH3CH2COOH、CH2=CH-COOH等。碳酸酯可分为脂肪酸、脂环酸、芳香酸等。饱和脂肪酸如C17H35COOH、硬脂酸等。

羧酸衍生物：羧酸分子中的羧基中的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物称为羧酸衍生物。主要有酰卤、酰胺、酐等。

酰卤：一种化合物，系羧基上的羟基被卤素原子所取代而形成的化合物。

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乙烯基溴化镁(英文名： vinylmagnesium bromidesolution)，一种有机化学物质，化学式为C2H3BrMg，分子量为131.25。

棕色或棕色液体，相对密度为0.981，闪点-17℃，烧，对湿敏感，遇水反应剧烈，在20℃以下可发生结晶。充氮气应密封于阴凉干燥处保存。

在存在过渡金属卤化物的情况下，乙烯基溴化镁与二苯氯的反应按自由基历程发生。

外表：棕色液体

量：98%：溴化镁在有机合成中作为亲核剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。

【物性】本试剂通常仅以 THF溶液的形式存在，用于 THF或Et2O。

【配制与商品】国际大型化学试剂公司销售这种试剂的 THF溶液。试验室可用溴乙烯基和镁在 THF中制备。

【注】本试剂对空气及水分较为敏感，一般在无水条件下使用。

在有机合成中，溴化镁作为亲核试剂，与醛、酮、酯、环氧反应，在底物分子中引入乙烯基。这是因为乙烯基溴化沸点高于乙烯基氯，所以在乙烯基格氏试剂中应用。

溴化镁与醛、酮的亲核反应可以在非常温和的条件下进行，通常给出高产量的烯丙基醇化合物。若发现易发生烯醇化结构的酮，加入CeCl3可阻止烯醇化的发生，并获得满意的结果。

当亚铜盐催化剂存在下，烯烃类溴化镁与烯烃共轭羰基化合物反应时，生成1，4-加成物。配合物是 CuBr.Me2S较常用的催化剂。

乙烯基溴化镁在亚铜盐催化剂的存在下，可以直接进行乙烯基溴化镁反应。

溴化镁与sp2杂化碳原子相连的卤化物，在金属钯催化下或镍催化下发生C-C偶联反应，生成芳基乙烯产物或1，3-二烯产物。

在合成反应中，溴化镁通常被用作前体化合物，尤其是有机锡化合物，用于合成其他金属。

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