为什么选择BIOREADER 4000 F α？
高灵敏度：20万-30万中1个阳性细胞检测率；
直观、可信度高：单细胞水平检测，一个阳性细胞一个斑点，斑点数量代表分泌细胞因子的细胞数量多少，斑点大小代表该细胞分泌细胞因子水平的多少；
高通量：一块ELISPOT板可作96test，BIOREADER 4000 F α，科研工作者每天可检测数百个样品，只需少量细胞如45mL血液就足以用于测试600种不同抗原/肽类物质的反应；
Living cells功能检测：检测到的细胞因子不是已存在的，而是在检测过程中，被加入的刺激物刺激而分泌出来的；
临床实验适用：经过冻存复苏的细胞并不丧失免疫功能，对临床试验非常重要，Before and after treatment的样本可以进行平行测试，结果可以重复；如果试验涉及多个临床机构，血样可冻存、运输到实验室进行检测。
BIOREADER 4000 F α实验步骤与原理示意 （示意图如下）
大致原理上分为如下7个步骤，详情已具体产品说明书为准
Step.1 包被：将单clone捕获Antibody添加到乙醇处理的PVDF膜板上
Step.2 细胞孵育：在有刺激的情况下加入细胞，孵育，细胞分泌细胞因子
Step.3 捕获分泌物：activation后的细胞，分泌的细胞因子被周围的Antibody结合捕获
Step.4 检测Antibody：去除细胞，清洗平板，加入生物素化的检测Antibody
Step.5 链霉亲和素-酶偶联物：加入链霉亲和素偶联物，保证后续在膜上形成斑点
Step.6 加反应底物：当酶催化时，显色底物形成不溶性沉淀
Step.7 结果分析：在自动点阅读器中对结果进行分析。每个斑点对应一个分析物分泌细胞
BIOREADER 4000 F α原理
将细胞置于包被有特异性Antibody的96孔板中培养，在有刺激的条件下，细胞分泌的细胞因子或免疫球蛋白会被包被Antibody捕获。移除细胞后，被capture的细胞因子可进一步使用生物素标记的二抗来标识，其后再与酶标记的亲和素作用，BIOREADER 4000 F α报价，并加入底物使其呈色，有反应作用的细胞会留下直径大小不等的stained spots。
1. 加入细胞到含有（或不含）刺激物中培养；
2. 阳性细胞开始分泌细胞因子，细胞因子就近被包被Antibody捕获；
3. 移出细胞，清洗板子，加入生物素标记的检测Antibody，形成“Antibody-抗原-Antibody”夹心结构；
4. 为了观察膜上斑点的形成，加入酶标记的亲和素；
5. 加入显色底物，在酶的催化分解下，生成不可溶的色素，BIOREADER 4000 F α多少钱，就近沉淀在局部的膜上形成斑点；
6. 斑点计数（可用bioreader自动读板仪计数），数据处理，结果分析。
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