言仑生物(图)-格氏试剂乙炔基溴化镁-福州乙炔基溴化镁

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金属有机试剂的应用与发展

一、简介

合成醇时常用的有机金属化合物是有机锂和有机镁。

卤化有机镁的实验式为R—Mg—X，被称为Grignard试剂，以表示对法国化学家 Victor Grignard 的敬意。

大约在1905年，VictorGrignard 发现了有机镁试剂的用途，并因此获得了1912年的Nobel化学奖。

Grignard 试剂是由卤化经与金属镁反应制得的。这个反应总是在醚溶剂里进行，因为当Grignard试剂形成后，需要醚使其溶剂化和稳定。

虽然我们把 Grignard试剂写作R—Mg —X，乙炔基溴化镁生产厂家，但其在溶液中实际的形式是两个，三个或四个这种单元和几个醚溶剂分子缔合在一起。

虽然其他醚也可以用于该反应，但CH CH，—o—CH，CH，格氏试剂乙炔基溴化镁，是这个反应比较常用的试剂。

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乙炔基溴化镁

乙炔基溴化镁的英文名称为ethynylmagnesium bromide，福州乙炔基溴化镁，分子式是C2BrMg，分子量为128.23，该物质与羰基化合物加成生成对应的炔醇。

基本信息

中文名称:乙炔基溴化镁

英文名称:ethynylmagnesium bromide

英文名称:ethynylmagnesium bromide

物性数据1. 性状：未确定

2. 密度（g/mLat 25°C）：0.94

3. 相对蒸汽密度（g/mL，乙炔基溴化镁工厂，空气=1）：未确定

4. 熔点（oC）：未确定

5. 沸点（oC，常压）：未确定

6. 沸点（oC，1mmHg）：未确定

7. 折射率（n20/D）：未确定

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格林尼亚发现具有亲核性的格氏试剂可与羰基化合物（醛、酮、酯等）发生加成反应，且该反应通常在醚类溶剂中进行。

以醛和酮为例，加成后产生的醇镁盐经水解后获得醇类化合物。1953年，经法国化学家诺尔芒改进，获得了以四氢化呋喃（THF）作为溶剂得到了格氏试剂。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

格氏试剂被广泛使用了100多年，但涉及格氏试剂的反应机理仍然难以捉摸，既没有定量的信息，也缺乏共识。

即使已知格氏试剂的化学组成，也无法确定其三维结构。格氏试剂的组成看似简单，但是在其醚溶液中存在多种不同配位的有机镁物质。

通常被称为格氏反应的是在同一样品中同时发生的一组反应。在所有的反应途径中，溶剂应被视为反应物之一，溶剂驱动了整个反应过程。

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