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溴化镁是一种分子式 MgBrd无机盐，分子量为184.13，在乙醇、中微溶。可潮解。有机反应催化剂，污水处理剂，有机合成，格式试剂乙烯基溴化镁，制备镁干电池。

1.在无水中，可用溴与镁片反应制备无水溴化镁。将150 mL新蒸馏的无水和10 g氧化镁颗粒放在500 mL的两口烧瓶中，用聚四氟乙烯搅拌器进行磁搅拌。在烧瓶的气体出口处，哪里有乙烯基溴化镁，接上 CaCl一干管，将外部水分隔离开。把烧瓶放在冰水浴中，以吸收从反应中释放出的大量热量。用15 mL纯溴，加热到50~55℃，以干氮每分钟5 mL的流量将溴蒸汽输送到通入烧瓶的底部。当完全蒸发后停止反应。把反应液从烧瓶内转移到干燥的烧瓶中，冷却到0℃以下，即有三和溴化镁结晶析出。去掉母液，再加入无水苯于室温静置，苯即和形成和苯的混合物，再冷却到0℃以下，江苏乙烯基溴化镁，三合溴化镁结晶析出，吸滤并用0℃的苯洗涤，杂质留在上项混合物中，用水泵抽空吸去。几小时后，温度上升到150~175℃，三和溴化镁分解，再用机械泵抽去，得到溴化镁。纯度在99.3%~99.5%之间，收率为60%~70%。纯度仅为90%~95%，不经苯净化精制。

2.以溴化镁为原料的六水合成物在气流中脱水。首先以氨水将 MgCl d转化为 Mg (OH)和 HBr气体使氢氧化镁悬浮于水中，并通过 HBr气体溶解。对溶液进行浓缩，得到盐重结晶后，在 HBr气流中进行干燥脱水，然后在干燥的氮气中加热驱除沾附的 HBr，就可获得无水溴化镁。上述操作需要在石英制品(研磨设备)中完成。

3.用60毫升无水与30毫升干燥的苯混合，加入0.3克(0.012克原子)，然后加入2.16克(0.006摩尔)。混合液回流2小时，过滤，立即用于下一步反应。

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工业化制备

用氯处理含溴丰富的卤水制备溴，空气吹出法是工业生产的主要方法。因为溴单质不易保存，商业用途不大，人们不会一次性大量地去制备。

(1) pH为3.5的海水中通过(置换反应)：

（pH=3.5）

(2)用压缩空气吹出Br2，并在碱性环境下进行分离：

(3)酸性环境中反歧化的浓缩溶液：

实验准备

和混合后，溶液变成橙红色(有溴产生)，当它进行蒸馏时，它就会变成非常纯净的液溴。

化学反应方程：

这个反应要放热，要注意温度的控制。对橡胶制品有腐蚀作用，因此在试验时应避免使用胶塞和胶管。

还可将溴化钾-溴酸钾与的混合物加热并蒸馏，得到溴单质。

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氧化性还原

的外层电子为4s24p5，有很强的得电子倾向，是电负度元素之一，因而具有较强的氧化能力。

溴单质能与大多数单质反应，部分需要加热或其他条件。在含铂的石棉或硅胶的催化下，氢与被加热到200~400° C。磷(0)可被溴氧化成磷(+3)：

是一种液体，工业级乙烯基溴化镁，掺入了部分。溴同反应生成碳酰溴：

和氨水反应产生溴化铵和氮气：

溴能取代水中某些非金属阴离子，如溴与硫离子的反应：

溴气与氟气混合，或将氟入液溴，可获得三氟化溴：

氟过量产生：

溴易在水中和碱性溶液中歧化，在水中反应为

，在0° C及以下的低温碱溶液中发生反应的离子方程如下：

高温碱溶液中的主要反应方程式，在50° C以上发生的反应方程式是：

有机物反应

将溴与烷烃(α- H)、、烷烃(α- H)、紫外光或250~400℃条件下，在紫外光或250~400℃条件下，会发生自由基取代反应。在溴系取代反应中，3°碳、2°碳、1°碳反应活性差异很大，有良好的选择性，所得产物更纯净。

极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，并发生离子型反应，如溴和烯烃的加成。

在没有催化剂的情况下，苯(以溴化铁作催化剂)与纯溴的取代反应非常缓慢，在用铁作催化剂时，不需要加热就可以发生反应，这种反应为一个放热反应。

酒精与发生反应，C2H5OH+ HBr=C2H5Br+H2O

醛-溴受碱催化，或在酸性条件下，由于羰基的作用，醛的α-氢变得异常活泼，并被溴代替，产生α-溴代醛和，通常α-氢趋于完全被取代，例如，CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+ HBr

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