






机制将外源目的基因质粒包裹在金粉、钨粉等微米级微粒表面,通过基因高压动力加速微粒,高速穿透玉米细胞壁与细胞膜,将外源DNA直接送入细胞核,进而整合到玉米基因组中。适用场景可适配玉米愈伤组织、幼胚、悬浮细胞等多种受体,不受农杆菌侵染宿主限制,适用于农杆菌转化效率极低的特殊玉米基因型,以及多基因共转化、基因编辑载体递送等特殊实验。

抗性筛选与植株再生共培养结束后,将幼胚转移至含筛选压力的培养基上,分批筛选抗性愈伤组织,淘汰未转化的阴性细胞;将阳性抗性愈伤转入分化培养基,诱导芽体分化,再转入生根培养基培育完整幼苗;炼苗后移栽至温室培养,烟草转化,获得T0代植株。 分子鉴定与纯合株系筛选对T0代植株提取DNA,通过PCR、Southern杂交检测外源基因整合情况,通过RT-PCR、Western blot检测基因表达水平;收获T1代种子后,连续多代自交,结合分子检测筛选获得遗传稳定的纯合株系。
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